明天会更好
今年我18岁，在我读初二以前，是一个活泼开朗的、蛮勤奋的学生，经常跟朋友们一起到处去玩耍，但是在我十五岁那年，突如其来的两次大手术，不仅把我的学业荒废了，还把我从正常人变成了残疾人。第一次手术是在读初一的暑期，那时我吃什么东西都不吸收，许多人怀疑这个现象是否由背后的肿瘤引起的，医生诊断为血管瘤，接受手术后的一个星期我出院了，回家后的日子里，我不仅没有特别的好转，还经常呕吐；第二次手术是初二暑假期间，我又回到这间医院做手术，这一次是个大手术，关于脑部的手术，后来我被推进了手术室。
醒来后发现自己有半边身体动不了，麻痹一样，要翻身必须要护士们的帮助，那时我还大量地流口水，很讨厌，纸巾都用了很多。爸爸妈妈每次来看望我时都叮嘱我不用害怕，手术已经做完了。我那时不能发声，只有向他们点头示意。还有姑妈、叔公、叔婆和亲戚都过来看我。因为病人需要安静和休息，所以大多时候他们被拒之门外，连爸爸妈妈也不许进来。
我就懵懵懂懂的在这里度过了几天艰苦的生活，期间我也看见过一些不想看到的事，一些病人进来了，就再没出去了，还经常听见惨哭声，空气中似乎弥散着尸臭味。我在爸爸妈妈进来看我时，把我亲眼目睹的一切告诉他们。我用手比划出我的想法——我要出去，离开这里！他们理解我的感受，向医生建议让我转到普通病房。
几天后，我转到了普通病房。比起监护室那个封闭的环境，我可以接触到更多人和事物了，没有那么多孤独和恐惧了，心情也逐渐好起来。爸爸妈妈很体贴地、不离不弃地照顾我，姑妈、叔公和叔婆每天都来看我，给我送饭送汤，还有一些专为我准备的食物。因为那时刚做完手术，气管切开了，身体里插入了人造胃管和人造气管，所以那些食物经过搅拌机打碎成流体，妈妈用针筒一筒一筒地打进胃管，食物就这样被灌进我的胃里，虽然饥饿感会减小，但是对食物的味道根本没感觉。妈妈每天都是这样来“喂”我的。爸爸要回家看家，不是经常在医院，但他一有空就从家里赶到医院，他有时也不回家，他们就睡病床旁边的尼龙床，整夜的照顾我。表姐虽然要读书没有时间来看我，但她经常写信鼓励我，做卡片送给我。叔叔从在忙碌的工作中抽出时间接爷爷奶奶和两个妹妹来看望我，还有很多亲戚也过来探望我，我挺高兴的。
漫长的三个月过去了，新的学期又开始了。两个妹妹要上学，叔叔和姑妈要上班，他们就没有经常过来探望我了，但是这里有爸爸和妈妈照顾我就足够了。我经常觉得这里太不方便了，很郁闷。虽然有亲人们的陪伴，但我仍然讨厌医院的生活，对那个阴郁的环境感到十分恐惧，我很想离开这里，爸爸理解我的想法，要求医生让我出院。医生说出院回家后需要家人们的护理，还要特别关注自己。直到有一天，我真的出院回家了。
出院后，爸爸要上班，妈妈要做饭料理家务，就麻烦了外公过来照顾我，他寸步不离的陪在我旁边，帮我料理卫生和方便。爷爷奶奶每天下午来看我，爷爷帮我做脚部按摩，姑妈和叔公叔婆每个星期都来看望我，姑妈还买了一个助行器给我学走路。在我出院后的一个月里，村里的亲戚、朋友不断地到我家看望我，我真的很感激他们，可由于我的气管切开了，说不出话来。
每隔一段时间，就要去医院复查一次，起初去到医院时我又感到了恐惧，爸妈安慰我只是检查而已，让我放松下来，检查后医生说：“有好转了，回家后可以试着用嘴巴吃食物，不必再总是依靠胃管，可以试着把胃管拔掉。”回家之后我就照着医生说的话，吃了很多东西，虽然有时会咳，但是慢慢的不会了。过了几天，妈妈把我的胃管拔了出来，从那时起我就要用嘴巴吃东西了。这让家里人轻松了很多。
又过了一段时间，去医院复查，医生看到我的胃管拔掉了，他说：“现在可以用嘴巴吃东西，是不是高兴多了，现在唯有气管的问题，拔掉之后你就舒服多了。可以做一个木塞，塞住那根管子，等到塞一天都没有问题的时候就可以过来拔管。”几天后，爸爸根据医生说的，做了一个活动木塞，塞住气管，之后我说话清楚了很多。但塞入木塞让我感觉很不舒服，一开始，我只能坚持几分钟，但是我没有放弃，不断去尝试，每天都拿木塞来塞住管子，几个星期后，已经可以以塞几个小时了。慢慢的，越来越久，后来终于达到了医生的要求，可以把那根人造气管拔出来了。
回家后，虽然在医院里装载的辅助器具全部都拆了，但是我还是有半边身体不灵活，可能是要靠自己锻炼才会好吧。过了几天后，爸爸让人用不锈钢做了两根扶手杠，我可以扶着杠练习走路，我就有了锻炼的机会，虽然只是这样走来走去，但我不觉得闷，我每天都自觉地练习走路，虽然我已经摆脱了气管切开到封口这个过程，但是有时睡觉睡到一半会突然惊醒，心口疼痛难忍，有种生不如死的感觉，每次这样都要拖很久才能睡觉，次日都很晚才起床，耽误了正常的生活，还耽误了爸爸上班。我在日常生活的琐碎事，也需要家里人的帮忙，例如：上厕所、洗澡、喝水等。我觉得我真的很麻烦，这些以前轻而易举就能做得事情，现在却都要他人的帮忙。每一次看见他们在忙碌家务时，我都想过去帮忙，可是自己又无能为力。
爸爸买了台健身自行车，挺好骑的，正好这是北京奥运会开幕的前八个月。听到电台报道了许多迎奥运的新闻，爸爸想到一个主意—— “骑自行车到北京”，就是让我们全家人骑自行车，所骑路程全部加起来，直到奥运开幕那天，看一下骑车的总路程能不能达到深圳至北京的路程。一开始，我们全家人的兴致都很高，大家每天都会骑自行车，他们都骑得很快，我是速度最慢的，每次骑完车后，我们会把骑车的路程记在本子上。过了几个星期后，他们就渐渐没有兴趣了，慢慢的就不骑了，但是我不同，不管有没有兴趣，我都坚持每天骑车，反正这也是一种锻炼。在骑车的时候，我还会听收音机，我不仅得到了锻炼，还从收音机里学到很多知识；除此之外，我还玩电脑，从网上我学到了许多电脑的知识，家里的电脑系统中毒了，我也能勉强搞掂；家里的歌带也是我刻录的。八个月过去了，我们期待已久的北京奥运会开幕了，我看看自己骑的总路程，哇！已经超过我的预想了，总共约33469公里，我真的非常开心。
就在奥运期间的一天下午，我正在睡午觉，突然，门铃响了，妈妈走去开门，进来两个姐姐，一位是喻欢姐姐，另外一位是陈红姐姐，在这之前喻欢姐姐已经打过几次电话叫我去康复中心了。可是那时家里人没有办法送我过去，就一拖再拖了。我经常会想象康复中心的环境，会不会很郁闷，人多不多等等。
直到九月底，爸爸买了一辆车，可以每天接送我到康复中心了，妈妈陪护我在那里。一进门，感觉这个环境安静而温馨，我认识了这里的工作人员英姐、陈红姐姐、喻欢姐姐、小丁哥哥，还有几位会员，他们都在庇护工场插胶花，隔壁房间是阅览室，不仅有书，还有电视和投影仪；对面是训练室，里面摆放着数样健身器材；旁边的那间房摆放着一张�狼蛱ǎ缓竺婊褂幸患涞缒苑浚绞笨梢栽谡饫锷贤Ｎ揖醯谜饫锖懿淮恚乙埠芾忠獾秸饫镒隹蹈础＞驼庋职置刻於妓臀业秸饫锢矗杪栉苏展宋遥绮讲焕氲嘏阍谖疑肀摺Ｔ谡饫锉仍诩依锸钡亩土抖嗔艘恍菇峤涣艘蝗�可爱的朋友。在康复中心的日子里，有一些难忘的事发生，去年圣诞节，陈红姐姐教我们做祝福卡片，我和妈妈一起做。由于我的手不灵活，所以画得歪歪扭扭的，后来喻欢姐姐和陈红姐姐都帮忙我，我的卡片终于做好了。回到家后，我把卡片送给我的爷爷，他很惊讶，不敢相信是我做的。今年元宵节，我们又聚集在一起包饺子吃饺子，我虽然不会包，但也亲手包了一个。最后，我们还坐在一起吃大家包的各式各样饺子，非常开心。
今年三月，宝安区残联要求各街道的康复中心都组织合唱团，然后进行比赛，我们的康复中心请了一位音乐老师来教我们唱歌，一些平时不能来康复中心的残疾人也过来了，残联的工作人员也从忙碌的工作中抽出时间来和我们一起练歌，康复中心一下子热闹了许多。刚开始时，我很抗拒的，虽然以前会唱歌，但是现在声音嘶哑了，不想唱歌了，我也怕我影响大家合唱的效果。后来在大家的鼓励下我鼓足勇气开口唱歌了。一开始，我不好意思唱，有时唱着唱着，我的脸会红，我也感觉得到。我不理会，那种羞怯感逐渐消失了。我们唱歌的曲目是《明天会更好》，我一次次被那欢快的旋律打动着，感染着，“唱出你的热情伸出你双手让我拥抱着你的梦，让我拥有你真心的面孔，让我们的笑容充满着青春的骄傲，为明天献出虔诚的祈祷……”。在歌声中，我会想起生病以来的一幕幕，有恐惧，有绝望，还有一双双充满关爱的手将我搀扶起来，我好像还看到了在不远的明天，一个阳光的健康在向我招手。
经过了多次风风雨雨生死搏斗和亲人们的关爱照顾才换来今天的我。现在有这样的机会让我来到康复中心，真的很高兴。来这里有半年左右了，在大家的关心和帮助下，在不断的康复训练下，我的身体好了很多，性格也开朗了很多，比起以前整天在家好多了，始终这里是正规的康复中心。我每天都来这里锻炼，在家也会锻炼。总有一天，我会好起来的，不会辜负许多好心人对我的关心和期待。到那时，我就不用再让家里人担心啦，相信这一天很快就来临，相信明天会更加美好~